Ģenētika: Ievada vietā
Autors: Liene Korņejeva
Sveicināti, zinātkārie ☺ Kastaņlapas jaunā sadaļa ir izveidota, pateicoties Lindas neatlaidībai un manam pieaugošajam izmisumam par to, cik daudz neskaidrību un sajukuma var rasties informācijas trūkuma dēļ. Šobrīd rindas kārtībā sastājušies jautājumi par ABO asinsgrupu iedzimšanu, Rēzus faktoru un tā ietekmi uz bērniņa gaidīšanu, kā arī pakāpeniski mēģināšu „izķidāt” ģenētikas sadaļu, kas attiecas uz grūtniecības skrīninga analīzēm.
Bet tā kā nevaru iedomāties, kas vēl varētu būt Jums interesants, atveru šī ieraksta jautājumu sadaļu, kurā laipni uzaicinu izteikties par visu to, ko vēlaties uzzināt. Nesolu turbo tempa atbildes, bet pakāpeniski un lēnām taps ieraksts pēc ieraksta. Esat aktīvi, uzdodot jautājumus un rakstot savas versijas par atbildēm uz uzdotajiem jautājumiem, jo tikai jautājot un atbildot ir iespējams izprast neskaidro. Nepareizu un glupu :D jautājumu nav, visi esam sākušies no vienas šūnas bez zināšanām par dzinēja uzbūvi un fotosintēzi ;D
Mazliet par to, kam uzdosiet jautājumus ☺
Mans vārds ir Liene. 2003. gadā esmu pabeigusi Rīgas Stradiņa Universitātes medicīnas fakultāti bez sarkanā diploma :D Pēc pusgada plānoju beigt rezidentūru un kļūt par sertificētu ārstu ģenētiķi. Bez tā jau 10 gadus dresēju Stradiņu studentus, piedalos piedzīvojumu sacensībās, niekojos ar kērlingu, slēpņošanu un karatē, audzinu bites un 2 meitiņas, mācos dūlu zinības, gribu mainīt pasauli :D. Nedzīvoju Rīgā un man ļoti patīk braukt ar mašīnu un skaļi (un nepareizi) dziedāt pie stūres.
Nu jūs visu par mani ziniet. Gaidīšu idejas ☺
Liene
Kāpēc līdz ar vecumu pieaug iespēja ieņemt bērniņu ar kādu ģenētisko slimību? Vai šo risku var mazināt veselīgs dzīvesveids? No kā atkarīgs tas, ka apaugļošanas brīdī kaut kas "saiet greizi"?
Sākšu no otra gala :) "greizi " nesaiet apaugļošanās brīdī. Kļūda notiek agrāk; laikā, kad veidojas dzimumšūnas. Sadaļā par apelsīna dalīšanu :) vari izlasīt, kā pareizi jāsadalās hromosomām (ģenētiskajam materiālam), lai katrā dzimumšūnā nokļūtu tieši puse hromosomu - viena pirmā, viena otrā utt., kopā 23. Ja šajā dalīšanas procesā kaut kas šūnā nenotiek kā nākas (piemēram, neveidojas vai par ātru sabrūk kāds no pavedieniem, kas atrauj hromosomas vienu no otras), hromosomas var tikt sadalītas nepareizi - kādā dzimumšūnā tiek par daudz un kādā par maz hromosomu. Un tad, ja šāda dzimumšūna piedalās ieņemšanas pasākumā, bērniņam ir nevis 46, bet 45 vai 47 hromosomas un šī grūtniecība beidzas vai nu ar spontāno abortu, vai piedzimst slims bērniņš.
Lai saprastu par vecumu, ir jāzin, ka sievietēm un vīriešiem dzimumšūnu veidošanās process notiek nedaudz atšķirīgi.
Vīriešiem šūnas, kuras sāks mejozi, sēž sēkliniekos un "atmostas" lai dalītos pubertātes laikā. Tad viņas kreks peks feks sadalās, izveido spermatozoīdus, kuri aiziet savu dabisko ceļu :D un viss. Dalīšanās process ir ātrs un, ja arī tajās veidojas nepareizi spermatozoīdi, tiem vēl ir jātiek līdz olšūnai, kas ir garš ceļš.
Sievietēm šūnas sāk mejozes dalīšanos jau tad, kad meitene čuč mammai puncī. Dalīšanās ir sākusies, tā tiek apstādināta noteiktā stadijā un tādas, "iesāktas" šūnas olnīcās dzīvo līdz pubertātei un katru mēnesi daļa turpina iesākto dalīšanās procesu. Tādēļ kļūdu risks pieaug ar katru gadu, ko sieviete dzīvo - dalīšanos sākušās šūnas pret iespējamiem bojājumiem ir jūtīgas jau kopš meitenes dzimšanas.
Kas var bojāt dalīšanās procesu? Vienīgais reāli pierādītais aģents ir radiācija, bet nu parasti sievietes atomreaktoros nav strādājušas. Pastāv mums arī fona radiācija, kā arī rentgenizmeklējumi, tai skaitā kompjūtertomogrammas. Smēķēšanai, alkoholam, narkotikām NAV pierādīta nekāda ietekme, bet tie var bojāt ko citu. VISĀS organisma šūnās dzīves laikā rodas mutācijas, nepareizi mēdz dalīties hromosomas utt, bet daļa no tām tiek salabota, daļa šūnu no tā iet bojā, bet mums no tā parasti ne silts ne auksts, jo viena ādas šūna ar lieku 21. hromosomu nenozīmē neko; savukārt viena dzimumšūna ar lieku 21. hromosomu nozīmē bērniņu ar Dauna sindromu.
Tādēļ rezumē - bērniņa ar hromosomu skaita izmaiņām dzimšanā parasti neviens nav vainojams, tā ir kļūda šūnas darbībā un viss. To nevar ne ietekmēt, ne novērst. Un ar veselīgu dzīvesveidu, veseliem radiniekiem utt te nav nekāda sakara. Vienīgi ar to, cik ilgi dalīties sākušās olšūnas ir pavadījušas mammas puncī, krājot kļūdas un kādā brīdī nespējot tās labot.
Paldies par izsmeļošu atbildi!
Sakiet, lūdzu, vai Latvijā veic kordocentēzi? Un kur to var izdarīt?
Svetlana, kordocentēzi Latvijā veic, bet pie noteiktām indikācijām. Vispirms jāiet aprunāties ar ģenētiķi Vienības Gatves Bērnu slimīcā, te http://www.ntz.lv/dazadi/prenatalas-diagnostikas-nodala-bernu-kliniskas-universitates-slimnica/ mazliet informācijas.